Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasında yayımlanan duyuruda;
Osel İlaç San. ve Tic. A.Åž.” nin ruhsatına sahip olduÄŸu “Atropin Sülfat 0,25 mg/ml Ampul” adlı ürünün 18001 (08/2020) parti numaralısına ampul içerisinde partikül içermesi nedeniyle 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme iÅŸlemi uygulanmıştır.